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  • 2016

    10-28

    人Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經第二次孵育后,酶結合物就會與*次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合,洗板除去未結...

  • 2016

    10-27

    MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方:MaltExtract(麥芽浸膏粉)30.0gMycologicalpeptone(細菌蛋白胨)5.0gAgar(瓊脂)15.0gpH5.4±0.2(25℃)使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結束后請搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固,備用。如需調節(jié)pH至3.5,待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右,使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...

  • 2016

    10-20

    1.平板計數法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準備兩套平板,每個平板各加入稀釋范圍內的樣品液1ml,另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基,凝固后將平板翻轉,置于35℃培養(yǎng)24h,進行大腸菌群計數。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大,緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當幾個菌落長在一起時菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖,那么當低稀釋度(既高濃度)食品加到培養(yǎng)基中可能導致前文提及的異常結...

  • 2016

    10-19

    在做ELISA時,配套96孔板被用完了,可以用其它的96孔板代替嗎?稀釋標準品的時候是怎么稀釋的?。通過什么來確定這組數據可用或不可以用ELISA配套的酶標板上是包配抗體的,所有用完了就沒有了,不可以用其它的96孔板代替,稀釋標準品的時候您可以倍比稀釋,取5根管子,里面各加120ul的標準品稀釋液,然后從第5根管子開始,加120ul的標準品,混勻,從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里,這樣一直到*根管子。我們是根據您做的標準曲線成不成線性來判斷這組數據可以用還是...

  • 2016

    10-17

    本公司提供代測都是免費服務費的,只需付盒子本身的費用,實驗項目客戶提供材料:酶聯免疫(ELISA)指標檢測人/動物等的血清、尿液、細胞培養(yǎng)液或人/動植物等組織、細胞樣本報告結果:1周實驗數據報告:(吸光度值及計算結果)酶聯免疫(ELISA)試劑盒分為96T與48T兩種規(guī)格96T規(guī)格可做到90個樣本,48T規(guī)格可做到42個樣本,留6孔用作標準曲線特別提醒:樣本提供:人或動物等的血清、尿液、細胞培養(yǎng)液所需樣本量不少于100ul;人或動植物等組織樣本量不少于50mg;細胞樣本量不少...

  • 2016

    8-26

    細胞色素C注射液拼音名XibaosesuCZhusheye英文名CYTOCHROMECINJECTION來源(分子式)與標準本品為細胞色素C的滅菌水溶液。含細胞色素C應為標示量的90.0~110.0%。細胞色素C中需加雙甘氨肽等量為穩(wěn)定劑和亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉適量為抗氧化劑。本細胞色素C為橙紅色的澄明液體。pH值應為6.0~7.5(附錄ⅥH)。熱原與過敏試驗取本品,照細胞色素C溶液項下的方法檢查,應符合規(guī)定?;盍φ占毎兀没盍y定法(附錄ⅫB)測定,不得低于90.0%。其他...

  • 2016

    6-30

    PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒說明書PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒是一種旨在通過使用PicoGreen熒光染料與樣品中雙鏈DNA的高度特異性結合而產生熒光信號來定量樣品中DNA含量的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種原核生物和真核生物的細胞或組織DNA以及環(huán)境中DNA含量分析。產品嚴格無菌,即到即用,性能穩(wěn)定,高度敏感。技術背景:作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結合,產生...

  • 2016

    6-28

    牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒說明書目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的牛IgG抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG),再與HRP標記的IgG抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中...

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